大肠杆菌K88菌毛蛋白faeG亚基基因克隆及表达

摘要：

利用PCR技术, 从致仔猪黄痢的大肠杆菌中扩增不含信号肽序列的K88菌毛蛋白faeG亚基基因片段, 将其克隆到表达载体pGEX-6P-1中, 构建该基因的原核表达载体pGEX-FaeG, 通过测序证明序列正确后, 导入大肠杆菌BL21, 得到工程菌株PGEX-FaeG. IPTG诱导表达, SDS-PAGE分析结果表明, 融合蛋白(约53 ku)在大肠杆菌BL21中得到高效表达, 表达产物约占菌体蛋白的35%, 免疫印记结果表明此融合蛋白与K88单抗反应.

关键词：大肠杆菌、K88菌毛、克隆、表达

所属期刊栏目：26

分类号：Q785;S852.61+(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家高技术研究发展计划863计划863-2003AA222141

在线出版日期：2005-11-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1-4