慢性髓性白血病bcr-abl融合基因的克隆与表达

摘要：

以慢性髓性白血病K562细胞总RNA为模板,采用RT-PCR技术扩增包含bcr-abl融合位点周围的基因片段,定向克隆到pGEX-6P-1载体谷光甘肽-S-转移酶(GST)的下游.将重组质粒转化大肠杆菌BL21菌株,以1.0 mmol*L-1 IPTG诱导bcr-abl融合基因片段的表达,其产物经聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定,结果证实该融合蛋白分子质量约42 ku.用该表达产物免疫ICR小鼠,所制备的抗血清可与K562细胞中特异性抗原反应,表明该bcr-abl/GST融合蛋白具有bcr-abl基因产物的特异抗原性.

关键词：慢性髓性白血病、bcr-abl融合基因、克隆、表达

所属期刊栏目：24

分类号：R733.72;Q786(肿瘤学)

资助基金：江苏省高校自然科学基金K0109138

在线出版日期：2004-01-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：21-23,39