Zyxin基因真核表达载体的构建及检测

摘要：

为了研究联蛋白基因(Zyxin)功能,对Zyxin基因进行了真核表达载体的构建,并对其进行鉴定.用全基因合成的方法得到Zyxin目的基因,将目的基因与pEX-6载体分别进行酶切,然后进行连接,连接产物转化到感受态大肠杆菌.挑取克隆,经质粒DNA抽提和酶切,琼脂糖凝胶电泳和测序,对克隆片段进行鉴定.将重组质粒pEX-6-Zyxin瞬时转染293T细胞.结果显示:电泳、双酶切和测序结果与预期结果相符.转染48 h后观察到红色荧光,用实时荧光定量PCR检测转染后48 h和72 h Zyxin基因mRNA水平有较高表达.表明成功构建了鸡Zyxin真核表达载体,为进一步研究该基因功能奠定了基础.

关键词：Zyxin基因、真核载体、表达

所属期刊栏目：29

分类号：Q782(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家及江苏省大学生实践创新训练项目201211117035、2012JSSPITP1347;国家肉鸡产业技术体系项目NYCTX-42-G1-05:江苏省高校自然科学研究重大项目11KJA230001;江苏高校优势学科建设工程资助项目

在线出版日期：2013-11-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：822-825