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10.3969/j.issn.1000-4440.2008.03.014

猪肺炎支原体P46基因的克隆及表达

引用
参考GenBank登录的猪肺炎支原体(Mhp)P46基因序列,利用Primer 5.0软件设计合成引物,通过重叠延伸PCR(SOE-PCR)对猪肺炎支原体P46基因的3个位点进行定点突变,将此突变基因插入到表达载体pET-32a(+)中,经IPTG诱导后成功地在大肠杆菌Rosetta(DE3)宿主菌中表达分子量约为63 500的融合蛋白.Western blotting分析表明,该融合蛋白具有较好的免疫原性.为猪肺炎支原体抗体ELISA检测方法的建立奠定了基础.

猪肺炎支原体、重叠延伸PCR、定点突变、表达

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S852.62(动物医学(兽医学))

江苏省自然科学基金项目BK2007711;江苏省农业科学院基金项目6110640

2009-01-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

288-292

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江苏农业学报

1000-4440

32-1213/S

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2008,24(3)

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