微小RNA-203b-3p调控多发性骨髓瘤细胞增殖、迁移和侵袭的分子机制研究

摘要：

目的 观察微小RNA-203b-3p(miR-203b-3p)通过调节肿瘤坏死因子超家族成员13b(TNFSF13B)对多发性骨髓瘤(MM)细胞的影响,探讨miR-203b-3p抑制MM的相关机制.方法 采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)和蛋白质印迹分析(Western blot)检测miR-203b-3p和TNFSF13B在骨髓瘤肿瘤和细胞中的表达情况.miR-203b-3p与TNFSF13B的关系采用双荧光素酶报告实验进行验证.Lipofectamine 2000试剂用于MM细胞转染.miR-203b-3p和TNFSF13B对MM细胞生物功能的影响采用克隆形成试验、划痕试验和Transwell试验进行分析.结果 与癌旁组织及正常细胞比较,MM组织和细胞中miR-203b-3p的表达量相对较低,而TNFSF13B在MM肿瘤和细胞中的表达量与正常组织和细胞相比升高,差异有统计学意义(P＜0.05).双荧光素酶报告实验结果表明,TNFSF13B是miR-203b-3p的直接靶点.miR-203b-3p在MM细胞中的过量表达能够抑制细胞的增殖和转移,差异有统计学意义(P＜0.05),而TNFSF13B的表达上调则促进了 MM细胞的增殖、迁移和侵袭,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 miR-203b-3p可能通过下调TNFSF13B抑制MM细胞的增殖、侵袭和转移.

关键词：多发性骨髓瘤、微小RNA-203b-3p、肿瘤坏死因子超家族成员13b、细胞迁移、细胞侵袭

所属期刊栏目：27

分类号：R733.3;R329.2(肿瘤学)

在线出版日期：2023-10-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：14-19,23