环状RNA_0005273对食管癌细胞生物学行为的影响及可能机制

摘要：

目的 探讨环状RNA_0005273(circ_0005273)对食管癌细胞生物学行为的影响及其可能作用机制.方法 分别采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)与蛋白质印迹法(Western blot)检测食管癌组织、癌旁组织、人食管癌细胞EC109中circ_0005273、微小RNA-1200(miR-1200)基因表达量与信号转导与转录活化因子3(STAT3)蛋白表达量.正常培养EC109细胞并设为对照组,另将 si-NC、si-circ_0005273、miR-NC、miR-1200、si-circ_0005273+anti-miR-1200 分别转染至 EC109 细胞并设为si-参照组、si-circ组、miR-参照组、miR-1200组、si-circ+anti组.分别采用噻唑蓝(MTT)法、平板克隆形成实验、流式细胞术和Transwell实验检测各组细胞增殖抑制率、集落形成数、细胞凋亡率和迁移细胞数;采用双荧光素酶报告基因实验分析miR-1200与circ_0005273、STAT3间的靶向调控关系.结果 食管癌组织中circ_0005273、STAT3蛋白表达量高于癌旁组织,miR-1200表达量低于癌旁组织,差异有统计学意义(P＜0.05);si-circ组miR-1200表达量、细胞增殖抑制率、凋亡率均高于对照组、si-参照组,circ_0005273表达量、STAT3蛋白表达量、集落形成数和迁移细胞数均低于或少于对照组、si-参照组,差异有统计学意义(P＜0.05);miR-1200组STAT3蛋白表达量、集落形成数、迁移细胞数均低于对照组、miR-参照组,miR-1200表达量、细胞增殖抑制率、凋亡率均高于对照组、miR-参照组,差异有统计学意义(P＜0.05)o circ_0005273可靶向调控miR-1200,且miR-1200可靶向调控STAT3.si-circ+anti组STAT3蛋白表达、集落形成数、迁移细胞数高于si-circ组,细胞增殖抑制率、凋亡率低于si-circ组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 circ_0005273在食管癌组织中呈高表达,干扰circ_0005273表达可通过上调miR-1200表达和下调STAT3表达而发挥抑制食管癌细胞增殖、迁移的作用,并诱导细胞凋亡.

关键词：食管癌、环状RNA_0005273、微小RNA-1200、信号转导与转录活化因子3、细胞增殖、迁移、凋亡

所属期刊栏目：27

分类号：R735.1;R571(肿瘤学)

资助基金：湖北省卫生健康委科研项目WJ2021M046

在线出版日期：2023-06-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：46-52