雷公藤多甙联合前列地尔治疗糖尿病肾病患者的疗效分析
目的 观察雷公藤多甙联合前列地尔治疗糖尿病肾病(DN)患者的疗效.方法 将115例DN患者分为3组.3组患者均接受常规治疗,对照A组(n=36)加用前列地尔,对照B组(n=38)加用雷公藤多甙,联合组(n=41)加用雷公藤多甙及前列地尔.治疗3个月后,比较3组临床疗效、肾功能指标[24h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率(UAER)与肌酐清除率(Ccr)]、免疫失衡状况[调节性T细胞(Treg)、辅助性T细胞17(Th17)细胞比率,Th17与Treg比值(Th17/Treg)]、炎性介质[高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、细胞黏附分子-1(ICAM-1)、转化生长因子-β1(TGF-β1)]和不良反应.结果 治疗3个月后,联合组UAER、24 h尿蛋白定量、Th17细胞比率、Th17/Treg以及血清ICAM-1、TGF-β1、HMGB1含量低于对照A组、B组,Ccr、Treg细胞比率、客观缓解率高于对照A组、B组,差异均有统计学意义(P<0.05).3组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 雷公藤多甙联合前列地尔治疗DN安全、有效,能够减轻炎性反应,纠正免疫失衡,改善肾功能.
糖尿病肾病;前列地尔;雷公藤多甙;免疫失衡;炎性反应
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R587.2;R285(内分泌腺疾病及代谢病)
2021-11-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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