弓形虫虎源分离株ROP10基因的克隆、序列分析及其表达研究

摘要：

采用RT-PCR技术从弓形虫虎源分离株中扩增出ROP10基因,将其克隆入pMD18-T载体中进行测序和生物信息学分析,并将目的基因亚克隆到大肠杆菌表达载体pET28a中进行诱导表达.该基因全长1 761bp,编码586个氨基酸,其中前28个氨基酸残基构成信号肽序列.与GenBank中报道的RH株相比,16个核苷酸存在变异,导致7个氨基酸发生改变,但两者N-联糖基化位点的数量和位置没有差异,两虫株核苷酸和推导氨基酸序列的同源性分别为99.2%和98.8%.转化重组质粒pETROP10的大肠杆菌BL21(DE<,3>)在IPTG的诱导下,可表达出分子量为67.6 kDa的重组蛋白,表达量占菌体蛋白的13.8%.

关键词：弓形虫、虎源分离株、ROP10基因、表达

所属期刊栏目：15

分类号：S85;R39

资助基金：国家林业局野生动植物保护司资助

在线出版日期：2008-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：70-74