期刊专题

10.3969/j.issn.1005-0507.2006.02.002

微小隐孢子虫Cpgp40/15基因DNA疫苗表达载体的构建及其在Hela细胞中的表达

引用
将微小隐孢子虫Cpgp40/15基因定向克隆到真核表达载体pVAX1中多克隆位点XbaⅠ和PstⅠ之间,经酶切鉴定,构建真核表达重组质粒pVAX1-Cpgp40/15,用脂质体介导法将其转染Hela细胞,并用G418加压筛选,后经SDS-PAGE和Western blot方法检测外源基因Cpgp40/15的表达情况,得到预期大小的蛋白带,表明该重组质粒能够在哺乳动物细胞中较好地表达.

微小隐孢子虫、Cpgp40/15基因、DNA疫苗

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Q96(昆虫学)

吉林省自然科学基金

2006-08-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

73-76

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寄生虫与医学昆虫学报

1005-0507

11-3158/R

13

2006,13(2)

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