期刊专题

10.3969/j.issn.1005-0507.2006.01.007

美洲大蠊变应原Cr-PⅡ基因的克隆、表达及结构预测

引用
采用RT-PCR技术从美洲大蠊中扩增出变应原Cr-pⅡ基因,并将其克隆至pMD18-T载体中.经序列测定和分析证实,所克隆的片段含有长度为1 185 bp的完整开放阅读框(ORF),与台湾株来源的Cr-pⅡ(Per a1.0103)有95.9%的同源性.用Nde Ⅰ和Not Ⅰ将目的片段从T载体中切下,定向亚克隆入表达载体pET24a(+),然后成功转化大肠杆菌菌株BL21 Star.经IPTG诱导得到45kDa的重组蛋白,Western-blot分析表明其具有良好的IgE结合活性.并通过生物信息学方法获得了目的蛋白的抗原表位和3D结构模型.

美洲大蠊、变应原、Cr-pⅡ、克隆、表达

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Q96(昆虫学)

中国科学院资助项目39860071;30571625;广东省科技厅科技计划2003A3080502;广东省深圳市科技计划

2006-05-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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寄生虫与医学昆虫学报

1005-0507

11-3158/R

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2006,13(1)

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