期刊专题

10.3969/j.issn.1005-0507.2003.01.004

微小隐孢子虫CP23基因真核表达载体的构建及表达

引用
为了构建微小隐孢子虫子孢子表面蛋白CP23基因真核表达载体pCR3.1-23,观察其在Hela细胞中的表达.本研究用EcoR Ⅰ从pMD18-T-23中酶切得到CP23基因片段,将其插入真核表达载体pCR3.1(+)的EcoR Ⅰ位点,构建CP23基因真核表达载体pCR3.1-23,脂质体介导法将其转染Hela细胞,并用G418加压筛选,用RT-PCR方法检测外源CP23基因的转录、ELISA法和间接免疫荧光法检测其活性.酶切鉴定表明已成功构建了重组真核表达载体pCR3.1-23;外源CP23基因能在转染细胞中有效转录;ELISA法和间接免疫荧光法实验结果表明表达产物具有良好的生物活性.

微小隐孢小虫、CP23、真核表达载体、Hela细胞

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R38(医学寄生虫学)

吉林省杰出青年科学基金2000

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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寄生虫与医学昆虫学报

1005-0507

11-3158/R

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2003,10(1)

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