10.3969/j.issn.1001-1633.2024.03.006
MiR-650通过靶向结合磷酸烯醇丙酮酸羧激酶1促进口腔鳞状细胞癌细胞增殖和糖酵解
目的:分析miR-650是否靶向磷酸烯醇丙酮酸羧激酶1(PCK1)促进口腔鳞状细胞癌(OSCC)细胞增殖和糖酵解.方法:生物信息学筛选出差异表达且与细胞增殖、糖酵解有关的基因.构建稳定过表达PCK1的CAL-27和Tca8113细胞系,分成Vector组和PCK1组.构建稳定过表达miR-650的OSCC细胞,分成miR-NC组、miR-650组和miR-650+PCK1组.CCK-8和克隆形成检测各组细胞增殖能力.裸鼠成瘤实验检测瘤体质量、体积.免疫组织化学检测肿瘤组织中PCK1表达水平.免疫印迹测定各组细胞PCK1蛋白表达水平.葡萄糖和乳酸试剂盒检测各组细胞内葡萄糖和乳酸变化.数据库预测PCK1靶标,双荧光酶素报告实验进行验证.RT-qPCR测定转染后OSCC细胞中miR-650的表达.结果:PCK1在OSCC中表达下调,且与细胞增殖和糖酵解相关.与Vector组相比,PCK1组中PCK1蛋白水平升高;过表达PCK1抑制细胞增殖;过表达PCK1抑制裸鼠移植瘤体积和质量增长;过表达PCK1促进细胞葡萄糖产生和抑制其消耗,同时抑制乳酸产生.与癌旁组织相比,miR-650在OSCC中表达上调.数据库预测及双荧光酶素报告实验证实miR-650与PCK1的靶向关系.与miR-NC组相比,miR-650组中PCK1 mRNA和蛋白表达水平明显降低.miR-650通过调节PCK1表达,促进OSCC细胞增殖,调控细胞糖酵解.结论:miR-650可以通过靶向结合PCK1促进OSCC细胞增殖和糖酵解.
口腔鳞状细胞癌、磷酸烯醇丙酮酸羧激酶1、增殖、糖酵解
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R329.2(人体形态学)
廊坊市科技支撑计划项目2018013150
2024-08-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共9页
217-224,248