期刊专题

10.3969/j.issn.1001-1633.2008.04.025

N-甲基-N-亚硝基脲影响新生小鼠玻璃体血管退化的时序

引用
目的:探讨生后不同时间和不同剂量N-甲基-N-亚硝基脲(MNU)对小鼠视网膜发育和玻璃体血管系统退化的影响及其相互关系.方法:MNU单次腹腔注射制备小鼠视网膜发育不良模型,取左侧眼球切片后行H-E染色,观察眼球主要结构的形态改变,取右侧眼球玻璃体血管铺片后行DAPI染色,进行玻璃体血管定量分析.结果:高剂量MNU(75 mg/kg)在P1及P9给药,对视网膜发育及玻璃体退化影响有差异.在P1给药时,出现小眼球畸形和晶状体后瘢块;视网膜因视细胞呈攻瑰花结样排列而形成皱襞样结构,至P18~P28,视网膜皱襞逐渐消失,P28后仅表现为外核层的局部不规则.在P9给药时,除在P28后仍有玻璃体动脉束残留外,未见视网膜退变和其他眼部病理改变,但玻璃体血管定量分析显示直到P42仍有退化血管残留.结论:高剂量MNU(75 mg/kg)能诱导新生小鼠视网膜发育不良,且视网膜发育不良和玻璃体退化延迟在发生时间上存在相关性,提示感光细胞发育障碍对玻璃体血管退化具有一定作用.

N-甲基-N-亚硝基脲、玻璃体血管系统、视网膜发育、小鼠

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R73;R3

2008-10-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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解剖学杂志

1001-1633

31-1285/R

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2008,31(4)

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