10.3969/j.issn.1001-1633.2005.04.010
重组CCL2小鼠黑色素瘤B-16细胞的建立及生物学活性的鉴定
目的:在小鼠黑色素瘤B-16细胞中克隆表达趋化因子CCL2,以进一步研究趋化因子与肿瘤的关系.方法:从小鼠腹腔巨噬细胞中提取总RNA,RT-PCR扩增CCL2 cDNA,将此片段重组于真核表达载体pcDNA3.0,脂质体FuGENE6转染鼠黑色素瘤B-16细胞,G-418筛选阳性克隆.结果:RT-PCR和免疫细胞化学鉴定转染B-16细胞中有较强CCL2的表达,体外趋化实验表明重组CCL2有生物学活性.结论:获得有趋化活性的重组CCL2的小鼠黑色素瘤B-16细胞.
CCL2、黑色素瘤、B-16细胞、肿瘤免疫、小鼠
28
R73(肿瘤学)
国家自然科学基金90208026
2005-11-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
397-399