EGF在毕赤酵母中的表达及活性测定

摘要：

目的 高效表达和纯化有活性的EGF蛋白.方法 将含有表皮生长因子(EGF)基因的质粒pA0815通过LiAc法转入毕赤酵母细胞中,筛选在MM平板上生长缓慢的Muts型酵母工程菌,甲醇诱导基因表达产生EGF,柱纯化后利用SDS-PAGE检测到EGF的生成,MTT法及新生小鼠皮下法分别检测活性.结果 SDS-PAGE电泳检测EGF成功表达和纯化,MTT法测定EGF生物活性约为2.8×106 IU/mL.结论 本研究构建的工程菌株能高效表达EGF,且纯化的EGF具有与天然EGF同样的体外和体内活性1.

关键词：EGF、毕赤酵母、表达

所属期刊栏目：35

分类号：R33;S85

资助基金：广东省科技计划项目2010B031600136

在线出版日期：2013-05-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：36-39