期刊专题

10.3969/j.issn.1671-0770.2013.01.001

短暂性脑缺血再灌注对大鼠脑PGRN表达的影响

引用
目的 检测短暂性脑缺血再灌注早期,大鼠的额颞叶皮质、海马及纹状体中颗粒蛋白前体(progranulin,PGRN)的表达变化,为进一步探讨PGRN对脑缺血的治疗提供实验基础.方法 PF级成年SD大鼠随机分为2组,假手术组(sham operation group)和实验组(MCAO group).用线栓法制作右侧大脑中动脉阻塞(MCAO)1h,然后再灌注30 min、2h、12h、24 h模型,以缺血侧为实验组(ipsilateral group),其对侧为对照组(contralateral group).假手术组为处理对照.用TTC染色法观察缺血梗死体积.用免疫荧光组织化学法和Western-blot分别检测PGRN的细胞定位及其表达变化.结果 TTC染色表明,脑缺血区域呈现白色,而对照无缺血区为红色.免疫组织化学结果提示,PGRN在神经元中大量表达,在小胶质细胞中有少量表达,而在星形胶质细胞中几乎无表达.Western blot结果提示,与对照组相比,缺血再灌注后2h大鼠脑额颞叶皮质的缺血侧与非缺血侧PGRN含量均显著上调.在海马区缺血再灌注能瞬间降低PGRN水平,随着时间延长PGRN表达水平在24h逐步恢复到正常水平.与皮质和海马相比,纹状体在短时间再灌注后PGRN具有较高的表达,特别是在缺血再灌注24h后.结论 短暂性脑缺血再灌注能显著影响PGRN在大鼠脑缺血区及半暗带区的水平,提示PGRN可能参与缺血后脑的调节.

颗粒蛋白前体、缺血再灌注损伤、大脑中动脉阻塞

35

R74;R32

国家自然科学基金青年项目81000562;广东省卫生厅基金4212001;国家大学生创新性实验计划项目101055827;中山大学医科2010年学生暑期科研项目

2013-05-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

1-4,封4

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

解剖学研究

1671-0770

44-1485/R

35

2013,35(1)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn