10.3969/j.issn.1671-0770.2006.01.002
5'和3'末端快速扩增法克隆多发性骨髓瘤负性相关基因DAZAP2
目的在多发性骨髓瘤患者中KIAA0058基因序列表达明显下调,从正常人骨髓单个核细胞中克隆该序列全长cDNA,以期更好地研究该序列结构,获得其功能信息.方法采用末端快速扩增法(RACE),进行多轮RT-PCR后,对PCR产物进行测序、拼接、证实,与NCBI核酸数据库进行比对.结果该序列全长cDNA长度为1913 bp,登陆号为AY430097,与来源于人睾丸cDNA文库的序列DAZAP2同源性高达99%以上.该序列具有较短的5'非翻译区及长的3'非翻译区,开放阅读框序列从第84位碱基至590位碱基,具有poly(A)尾.结论利用RACE法,从骨髓单个核细胞中成功克隆了DAZAP2全长cDNA.
多发性骨髓瘤、末端快速扩增法、骨髓单个核细胞、无精征缺失基因
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R3(基础医学)
中国科学院资助项目3030046
2006-04-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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