10.13463/j.cnki.jlzyy.2021.12.002
基于Nrf2/HO-1信号通路研究芝斛方对氧化应激小鼠的抗氧化作用及机制
目的 研究芝斛方对氧化应激小鼠的抗氧化作用和机制.方法 小鼠随机分为空白组、模型组、生脉颗粒组、芝斛方低剂量组和芝斛方高剂量组,除空白组外其余各组在最后一次给药16h后灌胃50%乙醇12mL/kg,6 h后取材,检测小鼠血清SOD、GSH-Px、CAT、GST活性、MDA含量及T-AOC,检测小鼠肝脏组织SOD、GSH-Px活性及MDA、PC、NO、NOS、Nrf2和HO-1含量.结果 与模型组比较,芝斛方低剂量组血清SOD活性及T-AOC增强(P<0.01),芝斛方高剂量组血清SOD、GSH-Px、GST活性及T-AOC均增强,MDA含量下降(P<0.001);与模型组比较,芝斛方低剂量组和高剂量组肝脏组织GSH-Px活性增强(P<0.05,P<0.001),MDA 含量下降(P<0.05),NO含量及 NOS 活性均下降(P<0.01,P<0.001),Nrf2及 HO-1含量升高(P<0.001).结论 芝斛方可以通过增强血液及肝脏组织SOD、GSH-Px、T-AOC等抗氧化酶的活性,减少氧化产物MDA和PC的生成发挥抗氧化作用,其作用机制可能与Nrf2/HO-1信号通路相关,此外,芝斛方还可通过降低NOS活性从而减少NO的产生发挥抗氧化作用.
芝斛方;氧化应激;抗氧化;抗氧化酶
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R285.5(中药学)
国家重点研发计划;国家重点研发计划
2022-02-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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