10.13463/j.cnki.jlzyy.2015.07.015
参附注射液联合丹参酮ⅡA 磺酸钠注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期
目的:观察参附注射液联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法150例患者随机分为2组,治疗组和对照组各75例。2组患者均予控制性氧疗、抗感染、支气管扩张剂、糖皮质激素、营养支持等基础治疗。治疗组在上述治疗基础上加用参附注射液、丹参酮ⅡA磺酸钠注射液静脉滴注,1次/d ,共14 d。观察2组患者治疗前后临床疗效、肺功能、动脉血气分析指标、血液流变学及BODE指数、主要症状等相关因素的改善情况。结果治疗组与对照组有效率分别为88.00%和73.33%。治疗组在一定程度上有效增加了肺活量(VC )、1秒钟用力呼气容积与预计值比值(FEV1/Pre%)和1秒钟用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC%)( P<0.05),降低二氧化碳分压(PaCO2),提高氧分压(PaO2)( P<0.05),有效降低全血低切黏度、全血高切黏度、红细胞沉降率等血液流变学指标( P<0.05),有效改善BODE指数各因子( P<0.05),并显著改善了患者临床症状。结论参附注射液联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液通过纠正患者血液流变学异常,改善微循环,增加PaO2,降低PaCO2缓解症状,降低BODE指数,改善预后,提高患者生存质量。
参附注射液、丹参酮ⅡA磺酸钠注射液、慢性阻塞性肺疾病、急性加重期
R256.1(中医内科)
北京市科委资助项目Z141107002514083。
2015-08-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
696-699,700