10.3969/j.issn.1003-5699.2011.01.041
电针对大鼠脊髓损伤后细胞凋亡受体及肿瘤坏死因子1表达的影响
目的:观察电针治疗对大鼠脊髓损伤后细胞凋亡过程中细胞凋亡受体(Fas)、肿瘤坏死因子1(TNFR1)表达的影响,并与药物组(甲基强的松龙)进行阳性对照.方法:实验选取雄性SD大鼠144只,随机分为模型组、电针组、药物组(甲基强的松龙)及空白组4组(n=36),除空白组外.其他3组大鼠采用改良的Allen's 打击装置(50 g/cm)制成大鼠T10-11脊髓中度损伤模型.分别于损伤后6 h、1 d、7 d取损伤局部脊髓组织,经免疫组织化学法和半定量逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)反应,观察各组脊髓损伤早期和继发期的Fas、TNFR1表达.结果:1)免疫组化检测Fas表达的阳性细胞在损伤早期6 h至1 d表达较高,广泛分布于脊髓灰、白质中,持续7 d表达渐少;TNFR1表达的阳性细胞在损伤早期6 h开始出现,7 d表达最高,广泛分布于脊髓灰、白质中.2)电针组和药物组均能显著降低脊髓损伤6 h、1 d,7 d后脊髓组织中Fas、TNFR1mRNA的表达.与模型组相比较,药物组和电针组Fas、TNFR1mRNA表达均降低,并具有统计学意义(P<0.05);药物组与电针组相比较,无统计学意义(P>0.05).结论:电针可使Fas、TNFR1表达下调,从而抑制细胞凋亡,减少瘢痕形成,保护神经细胞,对损伤脊髓的修复有积极的治疗作用,其效果与甲基强的松龙相似.
细胞凋亡受体、肿瘤坏死因子1、脊髓损伤、半定量逆转录-聚合酶链式反应、电针
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R651.21(外科学各论)
国家科学自然基金30660233
2011-05-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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