数字PCR方法准确测量质粒DNA拷贝浓度

摘要：

中国计量科学研究院(NIM)利用数字PCR技术针对国际比对样品质粒DNA,通过设计2对特异性的引物和探针、优化PCR扩增体系、排除PCR mastermix中的DNA污染,成功建立了定量该质粒DNA的数字PCR方法.比较了采用单重PCR和双重PCR方法定量结果之间的差异,最终实现了对比对样品的定量和不确定度评定.对线性质粒样品的测量结果及其扩展不确定度(k=2)为(8.06±0.55)×103 copies/mg,该结果在比对参考值不确定度范围内,且与参考值非常接近.

关键词：计量学、质粒DNA、数字PCR、拷贝浓度、国际比对、可比性

所属期刊栏目：38

分类号：TB99(计量学)

资助基金：中国计量科学研究院基本业务费AKY1323,AKY1408;公益行业专项AHY1504

在线出版日期：2017-05-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：247-251