糯玉米SSR-PCR反应体系优化及多态性引物筛选
用L25(56)正交设计建立和优化糯玉米SSR-PCR反应体系;利用370对SSR引物对糯玉米两亲本及F1进行扩增,筛选抗丝黑穗病的相关引物.结果表明:20 μL糯玉米SSR-PCR最优反应体系为1.5 U DNA聚合酶,1.0 nmol/μL镁离子,80 ng模板DNA,0.1 pmol/μL引物,0.15 μmol/μL dNTPs,1倍扩增缓冲液;370对SSR引物对两亲本及F1进行扩增的条带显示,有差异且条带清晰的引物为87对.确立了糯玉米SSR-PCR最优反应体系,筛选并得到了87对多态性引物.
糯玉米、SSR-PCR、正交设计、引物筛选
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S330.2(作物遗传育种与良种繁育)
国家星火计划项目2011GA660005,吉林省财政厅科研育种项目吉财2012002,长春市科技支撑计划项目长科技合2011215号
2016-10-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
398-404