小提质粒快速排除假阳性克隆的新方法
对传统的小提质粒方法进行了简化,在15 min内提出重组子质粒,从而快速地排除不含质粒的假阳性菌落.为验证方法的可靠性,构建了7个重组子,并应用PCR方法进一步对筛选结果进行鉴定.结果表明:此方法简便、迅速、可靠、重复性好,适用于革兰氏阴性菌,可以先排除一部分假阳性克隆,缩小筛选范围.
质粒、小量制备、假阳性克隆
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Q785(基因工程(遗传工程))
国家科技部重大传染病专项2008ZX10004-015;解放军"十一五"科技攻关项目06G127;吉林省高新技术产业发展项目2010;长春市科技特派员行动计划项目09KT04
2011-08-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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