抗菌肽CM与haFGF改构体融合基因的构建与表达
构建重组改构体aFGF28-154和抗菌肽CM基因的融合基因,使其在大肠杆菌系统中融合表达,以期获得具有靶向FGFR高表达肿瘤细胞的抗肿瘤融合蛋白.利用PCR引物延伸的方法拼接得到带有G4S铰链的天蚕素-蜂毒素杂合肽CM与aFGF28-154的融合基因,插入大肠杆菌表达载体pET20b中,构建表达质粒pET-CM-aFGF28-154,并转化至大肠杆菌BL21(DE3),氨苄青霉素抗性筛选重组转化子.IPTG诱导4 h后,菌液经超声破碎,以包涵体形式表达的融合蛋白约占菌体总蛋白的18%.将包涵体溶解并通过差速离心除去部分杂蛋白,透析复性并用Heparin Sepharose CL-6B亲和层析,目的蛋白得到初步纯化,为进一步研究蛋白的生物学活性奠定了基础.
天蚕素-蜂毒素杂合肽CM、人酸性成纤维细胞生长因子改构体aFGF28-154、融合基因
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Q786(基因工程(遗传工程))
吉林省科技发展计划项目20080712;长春市净月科技三项费用项目2008B003;吉林农业大学博士启动基金项目2007013
2009-09-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
402-406,415