短芒大麦DREB2基因的克隆及其转基因烟草的鉴定

摘要：

以短芒大麦为材料,应用RT-PCR技术扩增获得792 bp的DREB2基因,构建了重组植物表达载体pBI-DREB2.通过农杆菌转化法将其导入烟草,并利用PCR、PCR-Southern和RT-PCR技术对获得的20株卡那霉素阳性转基因烟草进行分子鉴定.结果表明:短芒大麦DREB2基因已整合到烟草基因组中,并能在转录水平上表达.

关键词：短芒大麦、DREB2、基因克隆、转基因

所属期刊栏目：29

分类号：Q785(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家自然科学基金30471229

在线出版日期：2008-03-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：643-646