期刊专题

10.3969/j.issn.1674-1374-B.2010.01.018

质粒pcDNA3.1-IL-24的制备和纯化

引用
探索基因治疗用质粒pcDNA3.1-IL-24的规模化制备和纯化工艺.碱性裂解提取质粒后,以异丙醇和LiCl沉淀法去除大分子RNA.然后,使用DEAE Sepharose FF离子交换层析去除染色体DNA、小分子RNA、蛋白质等杂质.经本工艺纯化的质粒pcDNA3.1-IL-24浓度为727 μg/mL,纯度为1.87,蛋白质含量为0.007 μg/mL质粒DNA,未检测到RNA、抗生素残留.此工艺避免使用动物源性酶类及有毒试剂,有效去除质粒DNA制备过程中产生的杂质,可实现药剂水平质粒DNA的规模制备.

pcDNA3.1-IL-24、纯化、质量检测

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Q728

吉林省教育厅基金资助项目2008109

2010-06-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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长春工业大学学报(自然科学版)

1006-2939

22-1238/T

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2010,31(1)

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