水环境下甲硫氨酸混合体系手性转换反应物的电子激发特性

摘要：

用密度泛函理论(DFT)中的B3 LYP方法,在6-311+G(2df)基组水平上优化气相条件下甲硫氨酸(Met)分子的几何构型,并在PBE0/def2-TZVPP下,用含时密度泛函理论(TDDFT)方法计算得到隐式溶剂甲醇下Met与H 2 O分子以1:1和1:2混合体系手性转换反应物的分子轨道(MO)特征及空穴-电子分布等值面图,并用图解对比分析电子激发特性.结果表明:三者定性分析结果基本一致,其中S-Met-CH3 OH与S-Met-CH3 OH+1H2O和S-Met-CH3OH+2H2O的激发态S9定性结果不一致,S-Met-CH3OH+2H2O与S-Met-CH3 OH+1 H2 O的激发态S7定性结果不一致;水链对S-Met-CH3 OH分子体系的电子激发特性有一定影响.

关键词：甲硫氨酸、手性分子、混合体系、空穴-电子、电子激发

所属期刊栏目：59

分类号：O561.4(分子物理学、原子物理学)

资助基金：吉林省教育厅"十三五"科学技术研究项目批准号:吉教科合字[JJKH20180825KJ]

在线出版日期：2021-03-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：391-396