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核盘菌子囊盘cDNA文库的构建、EST序列分析与SsMADS基因的筛选

引用
以核盘菌子囊盘为材料, 应用SMART(Switch Mechanism at 5′end of RNA Transcript)技术, 构建了高质量的核盘菌cDNA文库. 涂平板测定和酶切反应鉴定表明, 原始文库的滴度为4.11×105, 重组率达97.3%. 通过对文库克隆的序列测定和初步生物信息学分析, 共获得1 800条核盘菌有效表达序列标签(Expressed Sequence Tag, EST). 同源比对分析表明, 844条独立基因代表了242个已知基因, 其余602个EST为未知序列. 这242个已知基因大致可以分为3类: 78个可归属于生物学过程, 97个可归属于分子功能, 67个可归属于细胞组分. 其中, 在97个分子功能基因中筛选到1个与MADS-box具有较高同源性的基因(SsMADS), 推测可能与核盘菌的有性生殖过程有关.

核盘菌、子囊盘、cDNA文库、EST序列、SsMADS基因

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Q939.95(微生物学)

国家自然科学基金30971885;国家"十一五"科技支撑计划2006BAD08A08;吉林省科技发展计划项目20060544;吉林大学农学部重大项目启动基金和吉林大学基本科研业务费项目200903376

2010-09-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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吉林大学学报(理学版)

1671-5489

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2010,48(4)

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