人野生型p53基因的克隆及原核表达

摘要：

利用RT-PCR方法由人外周静脉血淋巴细胞中获得人p53 cDNA片段,并将其克隆入原核表达载体pQE40中,构建重组质粒pQE40-p53;转化于E.coli M15宿主菌,经IPTG诱导,表达了N端融合6His的p53融合蛋白.利用6His与Ni2+高亲合力结合的性质,经镍柱纯化、 透析袋分级透析复性、 Western Blot鉴定,结果表明获得了纯化的6His-p53融合蛋白.

关键词：p53基因、基因克隆、原核表达

所属期刊栏目：47

分类号：Q78(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家自然科学基金30872365;吉林省产业技术研究与开发专项基金吉发改高技字[2007]1033号

在线出版日期：2009-11-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1077-1080