RNA干涉抑制存活素表达并诱导HeLa S3细胞凋亡的研究

摘要：

选择3个(S1,S2,S3)靶向存活素基因的siRNA序列,构建相应的RNA干涉载体pTet-U6-S1,pTet-U6-S2,pTet-U6-S3,将它们分别转染HeLa S3细胞,采用RT-PCR和Western印迹检测分析转染对HeLa S3细胞内源存活素表达的影响,结果表明,针对存活素 3端非编码区序列的干涉载体pTet-U6-S3转染细胞后,存活素的mRNA水平和蛋白水平均明显下调,抑制水平高于S1序列. 与对照相比,S1,S2和S3片段对存活素 mRNA的抑制率分别是20%,12.5%和40%,对存活素蛋白的抑制率分别是39.2%,17.0%和58.6%. 流式细胞术检测结果表明,抑制存活素表达后,HeLa S3细胞凋亡比例显著提高.

关键词：存活素、RNA干涉、凋亡、HeLa S3 细胞

所属期刊栏目：43

分类号：Q3;R73

资助基金：国家自然科学基金30300416

在线出版日期：2005-10-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：691-695