10.3321/j.issn:1671-5489.2001.03.017
酰化纤溶酶原-链激酶 (APSAC)的制备和生物学性质
建立在Lys-Sepharose 4B柱上用人纤溶酶原(HPg), 链激酶(SK)和对氨基苯甲酸对脒基苯酚酯合成新型溶栓药物酰化纤溶酶原-链激酶(APSAC)的一种新方法, 该法使APSAC的纯度和收率大为提高, 分子量为130 000, 体外有明显溶栓效果, 在兔体内半衰期8.8 h. 用同方法制备的未经修饰的纤溶酶原-链激酶复合物(PSAC) 在兔血浆内半衰期仅为12 min.
酰化纤溶酶原-链激酶复合物(APSAC)、制备、生物学性质
Q556(酶)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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