基质金属蛋白酶-14催化域的克隆及表达

摘要：

目的:利用基因工程技术体外克隆表达梅花鹿基质金属蛋白酶-14(MMP-14)催化域,为建立简单可行的MMP-14纯化工艺奠定基础.方法:通过运用PCR方法获得编码催化域(cdMMP-14)的cDNA序列,构建重组质粒pET28a-cdMMP-14后,转化大肠杆菌,利用IPTG诱导蛋白表达并应用SDS-PAGE进行鉴定.结果:IPTG诱导表达后获得了表达量较高且相对稳定的目的蛋白.

关键词：基质金属蛋白酶-14、催化域、克隆、原核表达

所属期刊栏目：23

分类号：Q78;Q5;R329.28

资助基金：吉林省科技发展计划20140622003JC

在线出版日期：2016-06-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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