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10.14067/j.cnki.1003-8981.2024.02.015

文冠果组织培养再生体系的建立

引用
[目的]建立文冠果体细胞胚胎发生及再生植株体系,所建立的高效再生体系可为培育文冠果优良株系以及文冠果的遗传转化的基因工程奠定基础.[方法]以文冠果幼龄胚、中期胚、成熟胚为外植体,设计不同浓度生长素、细胞分裂素的正交实验,通过正交实验,确定文冠果外植体、激素浓度配比对提高愈伤组织诱导率的影响,确定文冠果愈伤组织诱导增殖、不定芽分化、伸长和生根培养最适基本培养基及其中各激素的浓度配比,建立文冠果组织培养再生体系.[结果]在 1 mg/L 6-BA和 0.5 mg/L NAA的激素配比中,诱导出嫩绿色的、结构致密的愈伤组织,诱导率为80.46%,诱导愈伤组织形成的最佳品种为'WF15'的中期胚;在1 mg/L 6-BA和 0.3 mg/L IBA的激素配比中,大量的愈伤组织出现嫩绿色的芽点,部分产生丛生芽,不定芽最高诱导率为75%;在1.0 mg/L TDZ和0.2 mg/L IAA的激素配比中,能促进分化出的不定芽继续良好生长,继代30 d,每个不定芽可分化 3~4 个枝条,枝条高度可达 5 cm,最佳品种是'WF19';0.3 mg/L IBA诱导生根率最高,最高为 88.35%,生成的根长约 9 cm;开瓶时间为 36 h时,幼苗生长良好,移栽成活率为 73.33%,显著高于其他开瓶时间[结论]诱导愈伤组织形成的最佳培养基为:MS+1 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂;诱导不定芽形成的最佳培养基为:WPM+1 mg/L 6-BA+0.3 mg/LIBA+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂;诱导不定芽增殖分化的培养基为:MS+1.0 mg/L TDZ+0.2 mg/L IAA+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂;诱导生根的最佳培养基为:1/2MS+0.3 mg/L IBA+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂.

文冠果、外植体、组织培养、再生体系

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S668(果树园艺)

山东省科技型中小企业创新能力提升工程项目;山东省重点研发计划农业良种工程项目

2024-09-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共9页

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1003-8981

43-1117/S

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2024,42(2)

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