水貂阿留申病毒部分VP2基因的原核表达及免疫学分析

摘要：

利用PCR技术扩增出水貂阿留申病毒(ADV)含有VP2抗原表位区的基因片段,将其克隆到原核表达载体pGEX-4T-1中,构建出重组质粒pGEX-4T-VP2,并转化入大肠杆菌BL21中,用IPTG法进行诱导表达.经SDS-PAGE凝胶电泳和免疫印迹分析显示有目的条带,并且在诱导6h后表达量达到最高,随时间的延长表达量降低.本研究成功构建了pGEX-4T-VP2重组质粒,确定了VP2基因的优化表达条件,为阿留申病的免疫学诊断和疫苗研制奠定基础.

关键词：水貂阿留申病毒、VP2、原核表达

所属期刊栏目：17

分类号：S865.2+23;Q786(狩猎、野生动物驯养)

在线出版日期：2013-06-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：12-14,18