10.3969/j.issn.1674-1129.2023.02.009
雌激素受体α和β反向调节PES1的表达
目的 研究雌激素受体(Estrogen receptor,ER)在调节PES1 表达中的作用.方法 采用雌激素(Estrogen,E2)、ERα和ERβ特异刺激剂丙基吡唑三醇(Propyl-pyrazole triol,PPT)和二芳基丙腈(Diarylpropionitrile,DPN)分别处理ERα和ERβ双阳性的MCF-7 和CAOV-3 细胞,实时定量PCR分析观察雌激素对PES1 表达的影响.在MCF-7 和CAOV-3 细胞中转染ERα SiRNA、ERβ SiRNA后,加入或不加PPT和DPN分别处理细胞 24 h,实时定量PCR和Western blot分析观察ER对PES1 表达的影响.将构建好的含PES1 全长启动子的荧光素酶报告基因载体ERα和ERβ表达载体共转染 293T细胞后,观察ERα和ERβ对荧光素酶报告基因转录活性的影响.结果 E2 和PPT显著升高PES1 mRNA表达,而DPN则明显抑制PES1 mRNA表达.在E2 诱导的MCF-7 和CAOV-3 细胞中,ERα和ERβ反向调节PES1 的表达.ERα和ERβ能反向调节含PES1 启动子的荧光素酶报告基因的转录活性.结论 ERα和ERβ能结合到PES1 启动子,直接调节PES1 基因的表达.
雌激素受体、二芳基丙腈、基因表达
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R329.2(人体形态学)
福建省社会发展科技重点项目2010Y0048
2023-07-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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