10.3969/j.issn.1674-1129.2021.04.013
缺血性脑卒中患者MTHFR基因多态性与颈动脉斑块类型、神经损伤的关系
目的 研究亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性与患者缺血性脑卒中患者颈动脉斑块类型、神经损伤的关系.方法 选择2017年2月-2018年12月在我院诊断为缺血性脑卒中的患者作为卒中组、同期体检的健康志愿者作为对照组,采集外周血后检测MTHFR基因C667T位点多态性及同型半胱氨酸(Hcy)、神经损伤标志物含量,采用彩色多普勒超声评价颈动脉斑块类型.结果 卒中组中MTHFR基因TT的基因型构成比及等位基因T的基因频率明显高于对照组(P<0.05);卒中组中MTHFR基因TT基因型患者的血清Hcy、NSE、S100B含量及颈动脉易损斑块百分比明显高于CT基因型、CC基因型患者(P<0.…展开v
缺血性脑卒中;亚甲基四氢叶酸还原酶;基因多态性;同型半胱氨酸;颈动脉斑块
39
R541.4(心脏、血管(循环系)疾病)
河南省卫健委课题,编号LHG20190447
2021-10-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
795-797