郑州地区5389例唐筛高风险孕妇妊娠结局分析

摘要：

目的 回顾性分析郑州地区5389例孕中期唐筛高风险孕妇的产前诊断结果以及妊娠结局.方法 采用时间分辨荧光免疫分析法对孕妇血清进行检测,结合孕妇年龄、体重、孕周等信息进行校正分析,计算胎儿唐氏综合征的发病风险率.高风险孕妇均经遗传咨询,高风险告知,进而对其追踪随访产前诊断情况和妊娠结局.结果 5389例唐筛高风险孕妇中,进行产前诊断和孕妇外周血胎儿游离DNA无创产前筛查(non-invasive prenatal testing,NIPT)的孕妇为4963例,占高风险人群的92.09％,诊断为胎儿染色体异常95例,异常率为1.91％.确诊唐氏综合征(Down′s syndrome,DS)34例,爱德华综合征(Ed-wards syndrome,ES)6例.胎儿严重的结构异常46例.结论 郑州地区唐筛高风险孕妇的产前诊断意识增强,孕中期唐筛有助于异常胎儿的检出,产前遗传学检测与超声诊断不可忽视.

关键词：唐氏综合征、高风险、产前遗传学检测、妊娠结局

所属期刊栏目：39

分类号：R446.6(诊断学)

资助基金：河南省医学科技攻关计划2018020717

在线出版日期：2021-06-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：463-464,471