NSCLC患者肿瘤组织中EGFR和K-Ras基因各亚型的突变情况及意义

摘要：

目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者肿瘤组织中EGFR和KRAS基因突变状况以及临床意义.方法 选取2015年2月至2018年1月在我院治疗的NSCLC患者110例,采用荧光PCR检测EGFR和KRAS基因突变状况.结果 110例患者中共检测到EGFR基因突变为33.64％,其中外显子18、19和20突变分别占为27.03％、32.43％、16.22％,外显子18和20共同突变占13.51％,外显子19和20共同突变占10.81％;110例患者中共检测KRAS基因突变为2.73％;未检测到EGFR与KRAS基因双重突变;女性患者EGFR基因突变率为62.79％,明显高于男性患者(P<0.05);腺癌患者EGFR基因突变率为42.17％,明显高于非腺癌患者(P<0.05);KRAS基因突变与患者年龄、性别、吸烟史、病灶大体类型、肿瘤直径、TNM分期、分化程度以及淋巴结转移无关(P>0.05).结论 NSCLC患者肿瘤组织中EGFR突变率较高,而KRAS基因突变率较低,其中EGFR突变与患者性别、病理类型有关.

关键词：非小细胞肺癌、EGFR基因、KRAS基因、基因突变

所属期刊栏目：39

分类号：R34(人体生物化学、分子生物学)

在线出版日期：2021-06-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：400-402,410