期刊专题

10.3969/j.issn.1674-1129.2021.02.043

血清CCL20与失代偿期肝硬化患者肝纤维化的相关性

引用
目的 观察失代偿期肝硬化患者血清CC家族趋化因子配体(CCL)20(CCL20)水平及肝纤维化比例面积,并分析血清CCL20水平与肝纤维化程度的关系.方法 选取2018年1月-2019年12月期间我院接受治疗的69例失代偿期肝硬化患者作为观察组;并选取同期于我院接受治疗的67例代偿期肝硬化患者作为对照组,检测两组血清CCL20水平,评估两组肝纤维化比例面积并比较;依据观察组肝纤维化比例面积患者分为轻、中、重三组,调查三组一般资料、检测实验室指标及血清CCL20水平并比较,分析血清CCL20水平预测肝纤维化程度的效果.结果 观察组血清CCL20水平高于对照组,肝纤维化比例面积大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);本次69例失代偿期肝硬化患者中,轻度肝纤维化患者24例,中度肝纤维化患者28例,重度肝纤维化患者17例;二元Logistic回归分析结果显示,血清CCL20、TGF-β1、IL-1β及AngⅡ过表达是失代偿期肝硬化患者肝纤维化程度加重的影响因素(OR>1,P<0.05),其中血清CCL20过表达带来的影响最为显著,是失代偿期肝硬化患者肝纤维化程度加重独立危险因素;ROC曲线结果显示,血清CCL20水平预测失代偿期肝硬化患者肝纤维化程度加重风险的曲线下面积(AUC)为:0.842,>0.80,预测价值较理想.结论 失代偿期肝硬化患者肝纤维化程度加重可能与血清CCL20过表达有关,临床可考虑通过检测失代偿期肝硬化患者血清CCL20水平预测患者肝纤维化程度加重风险.

失代偿期肝硬化、血清CC家族趋化因子配体20、肝纤维化、相关性

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R446.11(诊断学)

2021-06-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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实验与检验医学

1674-1129

36-1298/R

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2021,39(2)

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