异丙酚抑制血管紧张素Ⅱ诱导的大鼠心肌成纤维细胞增殖的机制

摘要：

目的 探讨异丙酚(Propofol)抑制血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的大鼠心肌成纤维细胞(CFb)增殖的机制.方法 选取新生的Wistar大鼠,取其心肌成纤维细胞进行原代培养及分离纯化.采用AngⅡ建立诱导新生大鼠CFb纤维化模型.采用MTT法选取异丙酚抑制AngⅡ诱导心肌成纤维细胞增殖的最适宜浓度;将细胞分为3组:正常对照(Control)组、AngⅡ组和异丙酚(Propofol)处理组.采用流式细胞仪测定各组细胞的周期分布;采用ELISA法测定各组细胞中Ⅰ、Ⅲ型胶原含量;采用Western Blot法测定各组细胞中转化生长因子β1(TGF-β1)的蛋白表达量;采用免疫细胞化学化法测定各组细胞中细胞外信号调节蛋白激酶(ERK1/2)和经典型蛋白激酶Cα亚型(cPKCα)的蛋白表达.结果 MTT实验结果显示,不同浓度的异丙酚对AngⅡ诱导的大鼠心肌成纤维细胞的增殖均具有一定的抑制作用,100μmol/L的异丙酚对AngⅡ诱导的大鼠心肌成纤维细胞的增殖抑制效果最明显(P<0.01),因此,后续实验选取100μmol/L的异丙酚作用于AngⅡ诱导的大鼠心肌成纤维细胞.流式细胞仪测定结果显示,与正常对照组相比,AngⅡ组细胞G0/G1期细胞百分率降低(P<0.01),S期和G2/M期细胞百分率升高(P<0.01);而异丙酚处理组细胞的G0/G1期细胞百分率高于AngⅡ组(P<0.01),S期和G2/M期细胞百分率低于AngⅡ组(P<0.01).ELISA测定结果显示,与正常对照组相比,AngⅡ组大鼠的心肌成纤维细胞Ⅰ、Ⅲ型胶原含量增加(P<0.01);而异丙酚处理组大鼠的心肌成纤维细胞Ⅰ、Ⅲ型胶原含量均低于AngⅡ组(P<0.01).Western Blot法测定结果显示,与正常对照组相比,AngⅡ组大鼠心肌成纤维细胞中TGF-β1的蛋白表达量升高(P<0.01),而异丙酚处理组大鼠心肌成纤维细胞中TGF-β1的蛋白表达量低于AngⅡ组(P<0.01).免疫细胞组化的结果显示,与正常对照组相比,AngⅡ组大鼠心肌成纤维细胞中ERK1/2和cPKCα的阳性表达均增加(P<0.01);而异丙酚处理组大鼠心肌成纤维细胞中ERK1/2和cPKCα的阳性表达均低于AngⅡ组.结论 异丙酚能够抑制AngⅡ诱导的大鼠心肌成纤维细胞的增殖和Ⅰ、Ⅲ型胶原含量的增加,推测其作用机制与其降低细胞中TGF-β1的蛋白表达和抑制ERK1/2、cPKCα通路有关.

关键词：异丙酚、心肌成纤维细胞、AngⅡ、细胞增殖

所属期刊栏目：38

分类号：R446.8;R318(诊断学)

在线出版日期：2020-11-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：876-881