电针对AD模型大鼠学习记忆功能、GRIP1、GRIP2蛋白的影响

摘要：

目的 探讨阿尔茨海默病(AD)大鼠模型采用电针治疗对学习记忆能力、海马组织中谷氨酸受体相互作用蛋白1(GRIP1)、GRIP2及血清中基质细胞衍生因子-1(SDF-1)、趋化因子单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)水平的影响.方法 选取成年雄性SD大鼠48只(SPF级),随机分为空白组、假手术组、模型组、实验组(双侧肾俞、百会穴进行电针治疗,1次/天,连续治疗2周),采用海马CA1区注射寡聚态Aβ25-35制备模型.采用Morri水迷宫实验检测各组大鼠的行为学改变,采用免疫组化染色检测各组大鼠海马组织中GRIP1、GRIP2蛋白,采用ELISA法检测各组大鼠的血清MCP-1、SDF-1水平.结果 模型组大鼠的平台搜寻时间显著的长于空白组和假手术组(P<0.05),模型组大鼠的第二象限活动时间、跨越平台次数均显著的低于空白组和假手术组(P<0.05);实验组的平台搜寻时间显著低于空白组(P<0.05),实验组的第二象限活动时间、跨越平台次数显著高于空白组(P<0.05);模型组大鼠的血清MCP-1水平高于空白组和假手术组(P<0.05),模型组大鼠的血清SDF-1水平显著的低于空白组和假手术组(P<0.05);实验组的血清MCP-1水平低于空白组(P<0.05),实验组的血清SDF-1水平高于空白组(P<0.05).结论 电针治疗AD大鼠能显著的改善大鼠的学习记忆能力,与提高海马组织中GRIP1、GRIP2蛋白、血清SDF-1水平及降低MCP-1水平有关.

关键词：电针、阿尔茨海默病、学习记忆能力、GRIP1、GRIP2

所属期刊栏目：38

分类号：R446.1(诊断学)

资助基金：国家自然科学基金项目资助No.81777861

在线出版日期：2020-11-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：819-822