剥脱型青光眼LOXL1基因多态性分析

摘要：

目的 探讨类赖氨酸氧化酶1(LOXL1)基因多态性与剥脱型青光眼发病的关系.方法 选取2016年1月至2019年2月在我院治疗的剥脱型青光眼患者91例作为观察组,同时选取180例健康志愿者作为对照组,采用聚合酶链反应直接测序LOXL1基因rs2165241、rs1048661和rs3825942位点多态性.结果 观察组和对照组LOXL1基因rs2165241位点基因型及等位基因分布比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组和对照组LOXL1基因rs3825942位点基因型及等位基因分布比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组LOXL1基因rs1048661位点基因型GG及等位基因G比例分别为62.64％和80.22％,明显高于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 LOXL1基因rs1048661位点多态性与剥脱型青光眼发病可能有一定关系,值的进一步研究.

关键词：类赖氨酸氧化酶1、基因多态性、剥脱型青光眼

所属期刊栏目：38

分类号：R446.11+2;R775.2(诊断学)

资助基金：国家自然科学基金项目资助;国家自然科学基金项目资助

在线出版日期：2020-07-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：423-425,429