无创产前基因检测在性染色体非整倍体产前筛查中的应用

摘要：

目的 探讨无创产前基因检测(non-invasive prenatal testing,NIPT)在性染色体非整倍体(sex chromosomal aneu-ploidy,SCA)产前检查中的临床意义.方法 选择2016年1月1日至2018年1月31日在江西省妇幼保健院产前诊断中心行NIPT的孕妇20334例,对筛查SCA阳性孕妇行羊膜腔穿刺或脐静脉穿刺获取胎儿细胞行染色体核型分析及荧光原位杂交,并对检测结果进行分析.结果 共检测20334例NIPT样本,提示胎儿SCA76例,筛查阳性率为0.37％,经遗传咨询知情同意下,52例筛查胎儿SCA阳性孕妇行介入性产前诊断,确诊胎儿SCA病例25例,总阳性预测值(positive predictive value,PPV)为48.1％,其中23例已引产,2例胎儿出生时正常;另27例排除胎儿SCA的孕妇均继续妊娠.24例筛查胎儿SCA孕妇拒绝介入性产前诊断,其中15例选择继续妊娠(随访出生时表型正常),2例直接引产,7例孕妇失访.结论 NIPT可用于性染色体非整倍体产前筛查,但阳性预测值不高,需要进一步完善检测技术和分析方法,以提高检测准确率.

关键词：无创产前基因检测、性染色体非整倍体、产前诊断、阳性预测值

所属期刊栏目：38

分类号：R714.5;R715.5(妇产科学)

资助基金：江西省卫生健康委科技计划项目,编号20191102

在线出版日期：2020-05-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：209-211,224