期刊专题

10.3969/j.issn.1674-1129.2019.06.022

EV71对HFMD患儿树突状细胞、MAPK信号通路及炎性细胞因子的影响

引用
目的 探讨肠道病毒EV71型对手足口病(HFMD)患儿树突状细胞(DCs)、MAPK信号通路及炎性细胞因子的影响.方法 选取2016年2月至2017年3月在我院住院治疗的HFMD患儿64例,其中轻症38例(轻症组),重症26例(重症组),同时选取健康儿童60例作为对照组,采集各组DCs体外培养,采用流式细胞仪检测DCs表面标志物CD80、CD83、CD86和CD11c、采用Western blot检测MAPK信号通路相关蛋白,ELSA法检测IL-6、IL-12及TNF-水平.结果 重症组和轻症组CD80和CD83分别达到(98.46±1.06)%和(94.22±1.10)%、(64.42±5.54)%和(46.51±3.20)%,显著高于对照组(P<0.05);重症组和轻症组CD80和CD83平均荧光强度(MFI)分别为(36.23±5.73)和(28.11±3.77)、(48.31±1.59)和(40.55±2.69),显著高于对照组(P<0.05);重症组和轻症组p-p38 MAPK、p-JNK和p-ERK1/2分别为(1.62±0.15)和(0.92±0.16)、(1.12±0.17)和(0.88±0.14)、(1.34±0.14)和(0.93±0.11),显著高于对照组(P<0.05);重症组和轻症组IL-6为(70.16±10.11)pg/mL和(41.06±12.56)pg/mL,明显高于对照组(P<0.05);重症组TNF-为(25.11±6.03)pg/mL,显著高于对照组,但低于轻症组(P<0.05);重症组中死亡患儿IL-6为(80.42±9.28)pg/mL,显著高于非死亡患儿(P<0.05),而TNF-为(24.02±6.10)pg/mL,显著低于非死亡患儿(P<0.05).结论 EV71可促进CDs细胞成熟,激活MAPK信号通路,促进部分炎性因子释放;患儿预后与CDs及MAPK信号通路未见显著联系.

树突状细胞、MAPK信号通路、炎性细胞因子、手足口病

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R446.1;R446.6;R725.1(诊断学)

国家卫生计生委资助项目W2015EAE042

2019-12-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

1056-1059

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实验与检验医学

1674-1129

36-1298/R

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2019,37(6)

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