10.3969/j.issn.1674-1129.2018.04.051
结直肠癌错配修复蛋白MLH1,PMS2,MSH2和MSH6及P16的表达及意义
目的 分析MLH1,PMS2,MSH2,MSH6及P16蛋白在结直肠癌中的表达.方法 免疫组化的检查方法检查结直肠癌中错配修复蛋白MLH1,PMS2,MSH2和MSH6以及P16蛋白的表达情况,并结合统计学分析,分析其在结直肠癌的表达情况.结果 MMR蛋白的表达缺失率分别为:MLH1缺失率28.5%,PMS2缺失率25.2%,MSH2缺失率27.2%,MSH6缺失率27.3%;正常组织中的缺失率分别为:MLH1缺失率2.5%,PMS2缺失率3.2%,MSH2缺失率2.2%,MSH6缺失率1.9%.差别具有统计学意义(P<0.05),肿瘤组织中MMR蛋白的表达缺失率表达远高于正常组织.P16蛋白在结直肠腺癌的表达率为78.3%(47/60).高、中分化腺癌中P16蛋白的表达率为88.3%(53/60),低分化腺癌中P16蛋白的表达率为15%(9/60),差别具有统计学意义(P<0.05),高、 中分化腺癌中P16蛋白表达远高于低分化腺癌.结论 结直肠癌中MMR基因缺失是导致MLH1,PMS2,MSH2和MSH6蛋白表达率降低.高、中分化腺癌中P16蛋白表达远高于低分化腺癌,提示P16蛋白可能与结直肠癌的高侵袭性有关.
错配修复蛋白、P16、结直肠癌、免疫组织化学
36
R735.3+7;R446(肿瘤学)
2018-08-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共2页
617-618