木村病骨髓象1例报道

摘要：

嗜酸性粒细胞性淋巴肉芽肿又名木村病(Kimura disease,KD), 是一种少见的以血管病变和细胞浸润为主要病理变化的慢性进行性炎性疾病. 木村病主要侵犯头颈部,表现为深在的耳前、前额或头皮下肿块,淋巴结及唾液腺亦常被侵犯,可伴有肾脏损害, 并伴有外周血嗜酸性细胞和血清免疫球蛋白IgE升高, 部分病人可出现蛋白尿,多见于亚洲中青年男性[1,2]. 有关木村病报道相对较多,但其骨髓改变未见相关报道,现将我院1例木村病骨髓象报道如下.

关键词：嗜酸性粒细胞性淋巴肉芽肿、木村病、骨髓象

所属期刊栏目：35

分类号：RR446.11+3;R597+.6

在线出版日期：2018-01-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1005-1007