外周血幼稚淋巴细胞、染色体、E2A/PBX1、TEL/AML1、MLL融合基因联合检测用于儿童淋巴细胞白血病的早期诊断

摘要：

目的 探讨外周血幼稚淋巴细胞、染色体、E2A/PBX1、TEL/AML1、MLL融合基因联合检测用于儿童淋巴细胞白血病早期诊断的临床意义.方法 对我院2012年8月至2017年6月门诊及住院儿童外周血涂片初查异常淋巴细胞的病例进行外周血幼稚淋巴细胞形态学检查,对其中高度怀疑急性淋巴细胞白血病的部分患者抽取静脉血检查染色体及TEL/AML1、E2A/PBX1、MLL融合基因.结果 220例病例中有24例外周血涂片可见特殊类型的"白血病型"幼稚淋巴细胞,这种细胞在外周血细胞中比例范围在1％～38％,其中,比例范围在1％～10％的患者有3例,比例范围在11％～20％的患者有11例,比例范围在21％～38％的患者有10例,这24例患者后经骨髓检查验证除比例在1％～10％有2例为非白血病外,其余22例均为急性淋巴细胞白血病.我们对比例在11％～38％的21例患者抽取静脉血检查染色体及TEL/AML1、E2A/PBX1、MLL融合基因,结果显示有2例染色体核型异常、5例TEL/AML1阳性,2例E2A/PBX1阳性、1例MLL阳性.结论 外周血幼稚淋巴细胞、 染色体、E2A/PBX1、TEL/AML1、MLL融合基因联合检测对儿童淋巴细胞白血病的早期诊断及提示性诊断有一定的临床意义,这种无创的检查模式相比经典有创的骨髓检查来说值得临床推广借鉴.

关键词：外周血幼稚淋巴细胞、染色体、E2A/PBX1、TEL/AML1、MLL融合基因、儿童淋巴细胞白血病、早期诊断

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分类号：R446.11+1;R733.71;Q523(诊断学)

资助基金：广东省珠海市医学科研基金项目2015J016

在线出版日期：2018-01-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：857-859,864