10.3969/j.issn.1674-1129.2016.01.004
实时荧光PCR方法快速检测KI多瘤病毒
目的:采用实时荧光PCR方法快速检测KI多瘤病毒(KIPyV),并与巢式PCR扩增法进行比较。方法收集2007年11月至2015年1月在福州市一家妇幼保健院因呼吸道感染住在儿科重症监护病房(PICU)的259例小儿鼻咽抽取物标本和另两家综合医院146例因严重急性呼吸道感染(SARI)住院的成年患者咽拭子标本,通过实时荧光PCR方法对KIPyV的调节区的基因片段进行检测。结果在小儿鼻咽抽取物标本中检测出3例KIPyV感染阳性病例,检测阳性率约为1.2%,而用巢式PCR扩增法只检测出1例,这例的Ct值较低,约为23,并且扩增曲线呈S型。其它两例的Ct值较高,分别约为33和35。在成年患者咽拭子标本中,用两种方法都未检测出KIPyV感染。在两例Ct值较高的小儿病例中,检测出混合有呼吸道合胞病毒(RSV)感染。结论确立的实时荧光PCR方法可以快速检测KIPyV,且特异性较高。
KI多瘤病毒、实时荧光PCR、呼吸道感染
R446.62;R373.1(诊断学)
福建省医学创新课题2011-CX-20
2016-04-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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