10.3969/j.issn.1674-1129.2015.04.016
尿液有形成分全自动分析仪(UF-1000i)性能评价
目的:评价Sysmex UF-1000i尿液有形成分全自动分析仪(以下简称UF-1000i)的性能。方法对仪器的5项主要定量参数红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、上皮细胞(EC)、管型(CAST)和细菌计数(BACT)的精密度、准确度、携带污染率(残留率)、线性范围、检测模式的比对分析及生物参考区间进行验证实验,然后统计分析,看是否达到制造商提供的仪器性能参数。结果 RBC 、WBC、EC、CAST和 BACT的批内精密度分别为3.2%~9.2%、3.2%~8.8%、4.2%~11.2%、8.16%~27.6%和4.5%~11.7%;批间精密度分别为3.91%~7.14%、5.02%~8.55%、8.78%~16.20%、10.35%~19.51%和4.74%~6.22%;线性范围RBC、WBC、EC 和 BACT 分别为0~9196、0~6086、0~220和0~10985个/μl,其中相关系数 r 分别为0.9997、1.0000、0.9996和0.9876;检测模式比对的偏差分别为1.2%~9.4%、0.7%~9.7%、1.4%~25.0%、0%~20.0%和0%~19.9%;RBC和BACT残留率为0.064%和0.049%;用原厂配套的质控品(批号YS3017)检测准确度,以上5项主要定量参数指标均在质控范围内。结论该仪器各项定量参数性能指标符合要求,满足我院临床实验室的日常检测需求,可投入使用。
UF-1000i、验证实验、精密度、尿分析
R446.12+1(诊断学)
2015-09-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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