评价两台全自动生化分析仪检测结果的一致性

摘要：

目的 对日立HITACHI 7180和日立HITACHI 7060全自动生化分析仪检测结果进行比对试验,评估检测结果的一致性或偏差是否在允许范围内.方法 依据美国临床实验室标准化协会(CLSI)EP9-A文件[1],每天选择患者血清8份,涵盖线性范围内的高、中、低三个浓度水平,分别在HITACHI 7180和HITACHI 7060两台全自动生化分析仪上进行常规的22个项目检测,连续5d,记录检测结果,计算线性方程和相关系数,并进行配对t检验以及偏差分析.结果 两台全自动生化分析仪比对的22个常规项目相关性良好(γ＞0.975),其中19个常规项目的无显著性差异(P＞0.05),2个常规项目的差异(P＜0.05)经过评价,临床可以接受(SE＜Ea),另1个常规项目的差异(P＜0.05)因无文献的支持暂不作评价.结论 两台全自动生化分析仪的检测结果的一致性良好,能够满足临床诊疗的要求.

关键词：全自动生化分析仪、一致性

所属期刊栏目：30

分类号：R446.11+2(诊断学)

在线出版日期：2012-05-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：44-45,51